کشف یک مکانیسم جدید در تحلیل عضلات بیماران سرطانی؛ راهی نو برای درمان کاشکسی

دانشمندان دریافتند که تخریب رگ‌های خونی در عضله اسکلتی نقش کلیدی در بروز لاغری شدید عضلانی (کاشکسی) در بیماران سرطانی دارد.

کشف یک مکانیسم جدید در تحلیل عضلات بیماران سرطانی؛ راهی نو برای درمان کاشکسی

در پژوهشی تازه که در نشریه Nature Cancer منتشر شده است، گروهی از دانشمندان به سرپرستی دکتر یانگ‌می کیم و همکارانش مکانیسم جدیدی را برای تحلیل عضلات (کاشکسی) در بیماران سرطانی شناسایی کرده‌اند که می‌تواند مسیر درمانی کاملاً تازه‌ای را برای این عارضه ناتوان‌کننده بگشاید. کاشکسی، که یکی از عوارض شایع و خطرناک در بسیاری از بیماران سرطانی است، با کاهش شدید توده عضلانی و ضعف بدنی همراه است و به‌طور چشمگیری کیفیت زندگی بیماران را کاهش می‌دهد. این تیم تحقیقاتی نشان داد که از بین رفتن رگ‌های خونی در عضلات، یا به‌عبارت دیگر اختلال عملکرد اندوتلیوم عضلانی، نقش کلیدی در آغاز و پیشرفت این فرایند تحلیل عضلانی دارد.

این مطالعه با بهره‌گیری از فناوری‌های پیشرفته مانند نقشه‌برداری شفاف از بافت‌ها، در مدل‌های حیوانی متنوعی شامل سرطان لوزالمعده، روده بزرگ، ریه و ملانوما، نشان داد که کاهش تراکم عروق خونی در عضله اسکلتی، پیش از آغاز کاشکسی رخ می‌دهد. افزون بر این، در نمونه‌های انسانی نیز کاهش مشابهی در تراکم عروقی عضله مشاهده شد. عامل این تغییر، افزایش هورمونی به نام اکتیوین A در خون افراد مبتلا به سرطان است. این مولکول موجب مهار بیان یک پروتئین کلیدی به نام PGC1α در سلول‌های اندوتلیال عضلات می‌شود که در نتیجه آن، رگ‌ها دچار نشت شده و عملکرد طبیعی خود را از دست می‌دهند. جالب آنکه، بازگرداندن فعالیت PGC1α در سلول‌های اندوتلیال توانست تراکم عروقی و توده عضلانی را در موش‌های مبتلا به تومور حفظ کند.

این یافته‌ها نه‌تنها درک ما را از علل کاشکسی عمیق‌تر می‌کند، بلکه مسیری نو برای توسعه داروها و درمان‌های هدفمند علیه این پدیده فراهم می‌آورد. به گفته نویسندگان، با احیای عملکرد رگ‌های عضله می‌توان از تحلیل عضلات در بیماران سرطانی جلوگیری کرد یا روند آن را کند ساخت، که این خود گامی بزرگ در جهت بهبود کیفیت زندگی بیماران و کاهش مرگ‌ومیر ناشی از ضعف سیستم عضلانی خواهد بود.

 

ارسال نظر

خبر‌فوری: ۶ تن از دانشمندان هسته‌ای در حمله تروریستی رژیم صهیونیستی به شهادت رسیدند